药品稳定试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国药典附录XIX C 药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-89有关条款设计制造,以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度及光照环境,是制药企业通过GMP认证的必备设备一。
某公司生产的药品稳定试验箱采用的是*新的结构设计,超大进口液晶温湿度程序表显示,多组数据一屏显示,简单易懂,便于观察和操作,选用原装进口优质部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适合GMP认证的用户。
1、采用*新的风道系统设置,箱体内不同位置的温湿度均匀性好。
2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机,高效能,低噪音,保证设备长期连续运行。
3、欧洲原装进口温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需维护。
4、进口温湿度控制器,感应快,系统误差小。
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